樂(lè )普凝血分析儀PT-M1-11

樂(lè )普凝血分析儀PT-M1-11

型號規格   

PT-M1-11

結構及組成/主要組成成分   

凝血分析儀由液晶顯示屏、按鍵、主板、上殼、下殼、電池盒蓋組成。

適用范圍/預期用途   

配套北京樂(lè )普診斷科技股份有限公司生產(chǎn)的凝血檢測卡共同使用，用于測定人體毛細血管全血的凝血酶原時(shí)間（PT）。

 樂(lè )普凝血分析儀PT-M1-11

一、產(chǎn)品概述

樂(lè )普PT-M1-11 是一款專(zhuān)用于凝血功能檢測的數字化分析設備，主要用于測量 凝血酶原時(shí)間（PT） 及計算 國際標準化比值（INR），廣泛應用于抗凝治療（如華法林用藥）監測、術(shù)前篩查及凝血功能障礙診斷。

二、核心功能與參數

1.

檢測項目

PT（凝血酶原時(shí)間）：評估外源性凝血途徑功能。

INR（國際標準化比值）：標準化PT結果，指導抗凝藥物劑量調整。

2.

技術(shù)特點(diǎn)

檢測原理：光學(xué)凝固法（比濁法），通過(guò)光信號變化判定血液凝固時(shí)間。

樣本類(lèi)型：全血/血漿（依試劑要求，通常為枸櫞酸鈉抗凝全血）。

檢測速度：?jiǎn)未螜z測約1-2分鐘，支持快速批量處理。

自動(dòng)化程度：一鍵操作，自動(dòng)混勻、溫控、檢測及結果計算。

3.

適用場(chǎng)景

醫院科室：檢驗科、心內科、外科、急診等。

基層醫療機構：社區醫院、診所，滿(mǎn)足床旁快速檢測需求。

抗凝門(mén)診：為服用華法林患者提供定期INR監測。

三、操作流程（簡(jiǎn)化版）

1.

準備工作

開(kāi)機預熱，檢查試劑有效期（通常2-8℃冷藏）。

采集靜脈血（按1:9與枸櫞酸鈉抗凝管混合）。

2.

樣本檢測

將混勻的全血樣本加入檢測杯/試劑條。

放入設備，選擇檢測項目（PT/INR），啟動(dòng)分析。

3.

結果解讀

屏幕顯示PT（秒）及INR值，自動(dòng)打印報告。

參考范圍：

PT：11-14秒（儀器/試劑差異需參照本地化標準）。

INR：目標值通常為2.0-3.0（根據患者病情調整）。

四、設備優(yōu)勢

1.精準高效

采用進(jìn)口光學(xué)傳感器，誤差范圍≤±5%，符合ISO質(zhì)量管理體系。

2.便捷操作

觸控屏界面，支持條碼掃描輸入患者信息，減少人為誤差。

3.經(jīng)濟實(shí)用

單次檢測成本低，試劑開(kāi)放（兼容多品牌），適合高頻使用場(chǎng)景。

五、注意事項與維護

1.

樣本處理

避免溶血、脂血或氣泡，采血后2小時(shí)內完成檢測。

冷藏樣本需恢復至室溫后檢測。

2.

設備維護

每日使用后清潔樣本槽，定期進(jìn)行光學(xué)通路校準。

每月運行質(zhì)控品，確保檢測準確性（建議使用第三方質(zhì)控液）。

3.

試劑管理

嚴格按說(shuō)明書(shū)儲存（避光、防凍），開(kāi)封后標明有效期。

六、臨床意義與誤區

INR監測的重要性

INR過(guò)高（＞4.0）提示出血風(fēng)險，過(guò)低（＜1.5）可能導致血栓。

常見(jiàn)誤區

忽略個(gè)體化目標值（如機械瓣膜置換患者需更高INR）。

未結合臨床表現（如出血傾向）孤立解讀數值。